別名:吡嗪酮 英文名:pymetrozine 分子式:C10H11N5O 結構式: 農藥類別:殺蟲劑 CA登記號:123312-89-0 化學分類:吡啶雜環(huán)類 作用方式:觸殺 化學名:4,5-二氫-6-甲基-4-(3-吡啶亞甲基氨基)-1,2,4-3(2H)-酮 理化性質:純品為無色結晶體,熔點217℃,密度1.36(20℃),溶解性(g/L);水0.29(25℃),乙醇2.25(20℃),穩(wěn)定性:在pH=1時水解DT50為4.3天,在pH=5時水解DT50為25天。 吡嗪酮(吡蚜酮)是諾華公司開發(fā)成功的新型吡啶雜環(huán)類殺蟲劑,該殺蟲劑對蚜蟲、飛虱、粉虱活性優(yōu)異,具有高效、低毒、高選擇性、對環(huán)境生態(tài)安全等特點,特別適用于抗性治理和綜合防治,自1997年入市以來,已在10多個國家獲得登記。這種新型高效殺蟲劑為吡啶雜環(huán)類殺蟲劑,高效、低毒,對環(huán)境友好,符合當今農藥發(fā)展方向。 該殺蟲劑作用方式獨特,沒有擊倒活性,不會對昆蟲產生直接毒性,但是昆蟲一旦接觸到該藥劑,就立即停止取食。大連理工大學的科研人員以乙酸乙酯為起始原料,經過酯的肼解、成環(huán)反應、胺的烷基化、酮和肼的縮合、酰胺的水解、胺和醛的縮合等六步反應合成了新型高效殺蟲劑吡蚜酮,合成總收率52.9%,液相分析結果顯示產品純度為99.95%。 據(jù)科研人員介紹,即使對有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑已產生抗性,吡蚜酮對刺吸式口器害蟲特別是蚜蟲、白粉虱、黑尾葉蟬仍有獨特的防治效果,可用于多種抗性品系害蟲的防治。因其具有的高選擇性、對哺乳動物的低毒性和對鳥類、魚類、非靶標節(jié)肢動物的安全性,在綜合防治中顯示出良好的發(fā)展前景。 作用對象:吡蚜酮屬非殺傷性新型殺蟲劑,其制劑可用于防治大部分同翅目害蟲,尤其是蚜蟲科、粉虱科、葉蟬科及飛虱科害蟲,適用于蔬菜、觀賞植物、蛇麻草、落葉果樹、柑橘、水稻、棉花及多種大田作物,還能夠控制馬鈴薯上所有的重要蚜蟲以達到控制馬鈴薯病毒病的發(fā)生。吡牙酮持效期在20天以上。 性質及作用特點:25%吡牙酮懸浮劑是新型的雜環(huán)類高效選擇性殺蟲劑,具有很強的內吸性,能很好地被作物吸收,通過內吸傳導作用散布到作物各個部位。其作用方式獨特,對害蟲沒有直接擊倒活性,昆蟲一旦接觸到該藥劑,就能馬上堵塞昆蟲口針,使其停止取食,并且這一過程是不可逆的,在因停止取食而死亡之前的幾天時間內,處理昆蟲可能會表現(xiàn)得很正常。正是因為吡蚜酮獨特的作用機制,使得它和以前生產中大量使用的藥劑沒有交互性;且具有高度的選擇性(只對刺吸性口器昆蟲有效),對哺乳動物、鳥類、魚蝦、蜜蜂、非靶標節(jié)肢動物等都有很好的安全性。另外,吡蚜酮及其主要代謝產物在土壤中的淋溶性很低,僅存在于表層土,在推薦施用劑量下對地下水的污染可能性很小。 推薦施用方法:吡蚜酮可以用在蔬菜田和觀賞植物上防治各種蚜蟲和白粉虱,防治蚜蟲的推薦用量為10g(a.i.)/hm2;防治白粉虱的推薦用量為20g(a.i.)/hm2;在煙草、棉花、馬鈴薯作物上可以用來防治棉蚜和桃蚜,推薦用量為100一200g(a.1)/hm2;在水稻上,莖葉處理用量為100一150g(a.i.)/hm2;種子包衣1.5g(a.i.) /hm2就可以防治黑尾葉蟬;在柑橘和落葉果樹上,5一20g(a.i.)/hm2的用量就對蚜蟲有防效。 原藥生產廠家:克勝集團、安邦電化、 鹽城雙寧、江蘇農藥研究所、揚子化工、北鑫化工、瑞士先正達 規(guī)格:原藥95% 制劑:25%WP,25%SC,50%WDG 劑型介紹一、可濕性粉劑(WP) 產品通用名稱:吡蚜酮(pymetrozine) 有效成分含量:原藥,25%可濕性粉劑(WP) 產 品 簡介:吡蚜酮,刺吸式口器害蟲的克星。吡蚜酮是吡啶雜環(huán)類的殺蟲劑的代表,具有獨特的作用方式。昆蟲一旦接觸該藥劑,立即停止取食,產生“口針穿刺阻塞”效果,且該過程為不可逆的物理作用,通過實驗室電穿透圖像(EPG)技術研究表明,通過點滴、經口、注射(觸殺、胃毒、體內傳導)三種方式都會立即產生“口針阻塞作用”。吡蚜酮在植物體內具有內吸傳導性,穿過植物的薄壁組織進入植物體內,植物韌皮部和木質部內進行向頂端和向根的雙向傳導。吡蚜酮還是一種環(huán)境友好型殺蟲劑,毒理學數(shù)據(jù)顯示,吡蚜酮對哺乳動物毒性很低,對大多數(shù)非靶標的節(jié)肢動物、鳥類、魚類、捕食螨類天敵安全,且其代謝產物淋溶性,對地下水污染極小,因此在綜合防治(IPM)中具有出色的表現(xiàn)。 防止害蟲圖譜: 推薦使用方法: 主要針對作物: 使用注意事項: 1、噴霧時要周到均勻,尤其對目標害蟲的為害部位。 2、水稻枯水期應加大噴霧水量,并保持稻田水量。 劑型介紹二、懸浮劑 藥效實驗結果: 25%吡蚜酮懸浮劑防治稻田白背飛虱,在低齡若蟲高峰期用藥;畝用25%吡蚜酮懸浮劑24g,藥后2天,校正防效為78.29%,藥后5天達92.55%,接近藥效高峰,藥后10天對白背飛虱的防效仍達97.96%。對天敵安全。 關鍵詞:吡蚜酮、懸浮劑、白背飛虱、防效 吡蚜酮懸浮劑是防治稻飛虱的新型殺蟲劑。為進一步驗證吡蚜酮懸浮劑對白背飛虱的防治效果,為大面積防治白背飛虱提供依據(jù),2008年6月我們進行相關的田間試驗。現(xiàn)將結果報告如下: 一、材料與方法 1、試驗對象:白背飛虱(sogatella furcifera)。 2、供試藥劑:25%吡蚜酮懸浮劑。 3、藥劑劑量,供試藥劑分為:25%吡蚜酮懸浮劑 16克/畝、20克/畝、24克/畝三種處理。 4、小區(qū)安排:試驗小區(qū)計12個,每小區(qū)16.6M2, 重復三次,隨機排列,小區(qū)間作小泥埂隔離。 5、試驗地概況:試驗地設在新建縣石埠鎮(zhèn)繆家村,常年種植水稻的雙季稻田,肥力中上,旱澇保收;。早稻(品種菲優(yōu)98),施藥時水稻處于孕穗未期,施藥時田間水層3-4厘米,有少量的稗草,土壤為烏黃泥田,PH值6.5,田間稻飛虱為白背飛虱,以低齡若蟲為主,中等發(fā)生。 氣象資料:6月19日施藥,施藥當日為陰轉多云天氣,風力2級,次日晴天多云。 6、施藥方法:本試驗6月19日施藥,施藥一次,未添加防治螟蟲、紋枯病等其它藥劑混用。每處理藥劑對水1.25公斤(折合每畝50公斤),用“工農16型”手動噴霧器細噴霧。 7、本試驗實施前防治其他病蟲害的藥劑資料:5月2日畝用75%瘟失頓40克加20%三唑磷100克對水30公斤噴霧,作為秧田“送嫁藥”,防治早稻秧田二化螟、稻瘟病,均一處理;5月20日在大田畝用5%銳勁特50克對水30公斤噴霧,防治第一代二化螟,均一處理。 調查記錄和方法 ①調查方法:田間蟲量調查,采用平行跳躍法調查10個點,每點2叢(將白瓷盤平放稻株基部,用手從稻株另一面撲打稻叢基部各三次,計算落入盤中的飛虱數(shù)量) ②目測對作物及其它非標靶生物的影響。 二、結果與分析 1、藥后2調查,畝用25%吡蚜酮懸浮劑24g的處理校正防效為78.29%,藥后5天達92.55%,接近藥效高峰,到藥后10天對白背飛虱的防效則達97.96%。從表中數(shù)據(jù)還可看出,當16g/畝上升到24 g/畝的范圍內隨著制劑用量的上升對白背飛虱的防效也有所提高。 2、對作物及非靶標的影響 吡蚜酮系列在推薦使用劑量下,對早稻無影響,對田間蜘蛛無影響。 三、結論與討論 1,25%吡蚜酮懸浮劑在推薦用量及稀釋倍數(shù)下使用,對白背飛虱的防治效果顯著,藥后5天達92.55%,接近藥效高峰,藥后10天對白背飛虱的防效仍達97.96%。對作物安全,對田間天敵無明顯影響,可以大力推廣。建議在白背飛虱中等至偏重發(fā)生年份使用制劑用量18-20克/畝進行防治;偏重至重發(fā)年份使用制劑用量20-24克/畝進行防治。 2,用25%吡蚜酮懸浮劑防治白背飛虱的適期應在白背飛虱的1-2齡高峰期用藥,有利于保證防效。 3,施藥時田間要有3-5cm水層,有利于藥液在植株內傳導。 吡蚜酮檢測方法 1、分析目標化合物。 吡蚜酮 2、儀器設備 帶紫外分光光度檢測器的高效液相色譜儀和液相色譜—質譜儀。 3、試劑 除下列試劑外,使用附錄2所列試劑。 磷酸鹽緩沖液(pH6):0.2 mol/L 磷酸二氫鉀溶液中加入0.2mol/L磷酸氫二鉀溶液,調節(jié)至pH6。 4.標準品 吡蚜酮:含吡蚜酮99%以上,熔點為217℃。 5.試驗溶液的制備 a 提取方法 ① 谷類和豆類 將樣品粉碎,通過420μm的標準網(wǎng)篩后,稱取其10.0g,加入20ml水,放置2小時。 加入100mL甲醇和5ml 0.5mol/L碳酸鉀,攪拌3分鐘后,用涂布1cm厚硅藻土的濾紙抽濾于磨口減壓濃縮器中,取出濾紙上的殘留物,加入50ml甲醇,攪拌3分鐘后,按上述同樣操作,合并濾液于減壓濃縮器中,45℃以下濃縮至約5ml。 將其移入100mL分液漏斗中,用5mL水洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶,合并洗液于上述分液漏斗中,再用20mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶,合并洗液于分液漏斗中,緩緩振蕩1分鐘后,靜置,棄去正己烷層,水層中再加入20mL正己烷,按上述同樣操作,棄去正己烷層,在將水層移入磨口減壓濃縮器中,用少量水洗滌分液漏斗,合并濾液于減壓濃縮器中,45℃以下濃縮至約5mL,加入5mL水。 ② 水果和蔬菜 水果和蔬菜:準確稱取約1 kg樣品,必要時定量加入適量水,攪切混合均勻后,稱取相當于20.0g樣品的量。 加入100mL甲醇和5mL 0.5mol/L碳酸鉀溶液(梅:3mol/L碳酸鉀溶液),攪拌3分鐘,用涂布1cm厚硅藻土的濾紙抽濾于磨口減壓濃縮器中,取沖濾紙上的殘留物,加入50ml甲醇,攪拌3分鐘后,按上述同樣操作,合并濾液于減壓濃縮器中,45℃以下濃縮至約5ml,加入5m水。 b、凈化方法 ① 乙基甲硅烷基化硅膠柱和酰胺丙基甲硅烷基化硅膠柱色譜法 在乙基甲硅烷基化硅膠小柱(1000mg)中注入10mL甲醇,棄去流出液。再注入10mL水,棄去流出液。柱中注入a 提取方法所得的溶液后,注入10mL水,棄去流出液。抽濾一分鐘,除去水分。另外一根酰胺丙基甲硅烷基化硅膠小柱(500mg)中注入10mL甲醇,棄去流出液,在酰胺丙基甲硅烷基化硅膠小柱上面連接上述的乙基甲硅烷基化硅膠小柱,注入20mL甲醇,收集流出液于磨口減壓濃縮器中,在40℃以下除去甲醇,殘留物中加入5mL乙醇:正己烷(1:4)混合溶液溶解。 ② 硅膠柱色譜法 在硅膠小柱(1000mg)中注入10mL正已烷,棄去流出液。柱中注入①乙基甲硅烷基化硅膠柱和酰胺丙基甲硅烷基化硅膠柱色譜法所得的溶液后,注入10mL乙醇:正已烷(1:4)混合溶液,棄去流出液,再加入20mL乙醇:正已烷(2:3)混合溶液,收集流出液于磨口減壓濃縮器中,在40℃以下除去乙醇和正已烷,殘留物中加入5mL水:甲醇(9:1)混合溶液溶解。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅膠柱色譜法 十八烷基甲硅烷基化硅膠小柱(1000mg)中注入10mL甲醇,棄去流出液,再注入10mL水,棄去流出液。柱中注入②硅膠柱色譜法所得的溶液后,注入15mL水:甲醇(9:1)混合溶液,棄去流出液,再加入10mL水:甲醇(7:3)混合溶液,收集流出液于磨口減壓濃縮器中,在45℃以下除去水和甲醇,殘留物中加入2mL水:甲醇(4:1)混合溶液溶解,此為試驗溶液。 6、操作方法。 a 定性試驗 按下列操作條件進行試驗,試驗結果應與標準品的一致。 操作條件 柱填充劑:十八烷基甲硅烷基化硅膠(粒徑5μm)。 柱:內徑4.6mm、長250mm不銹鋼管。 柱溫:40℃ 檢測器:波長298nm。 流動相:水:甲醇:磷酸鹽緩沖液(pH6)(18:5:2)的混合溶液。調整流速使吡蚜酮在10~12分鐘流出。 b 定量試驗 根據(jù)與a 定性試驗相同的試驗條件所得的試驗結果,峰高法或峰面積法定量。 c 確證試驗 按照下列操作條件,用液相色譜—質譜儀測定,試驗結果應與標準品的一致。此外,必要時用峰高法或峰面積法進行定量。 操作條件 柱填充劑:十八烷基甲硅烷基化硅膠(粒徑5μm)。 柱:內徑2.0mm、長150mm不銹鋼管。 柱溫:40℃ 流動相:水:甲醇(4:1)混合溶液。調整流速使吡蚜酮在10~12分鐘流出。 7.定量限 谷類、豆類:0.01 mg/kg ,水果、蔬菜:0.005 mg/kg。 8.注意事項 吡蚜酮必須在堿性條件下進行提取。 |
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