1新農(nóng)藥登記:有效成分在我國為首次登記的,包括創(chuàng)制的新農(nóng)藥和外國雖已登記,但在我國為首次登記的農(nóng)藥。新農(nóng)藥登記,按規(guī)定需提供全套次料,不能簡化。 2已登記過的相同產(chǎn)品,其它廠家再申請登記。相同產(chǎn)品是指有效成分、原藥的質(zhì)量(有效成分含量%,雜質(zhì)情況)、制劑的含量、劑型、申請的登記作物、防治對象、使用方法等到相同的產(chǎn)品。 3混合制劑登記:其登記資料要求決定于混合制劑中各單劑農(nóng)藥是否登記過,只要有一種子農(nóng)藥沒有登記過,就按新農(nóng)藥登記要求辦理。如各單課題農(nóng)藥均已登記過,則只要求提供該混合制劑的一些資料。要注意: a 混配目的要明確,要有科學(xué)依據(jù),提供最佳配比篩選原始報告; b 混合制劑的急性毒性不能為高毒,必須是中等毒和低毒,混配后嚴(yán)重增毒的也不能登記; c 殺蟲劑只能二元單劑農(nóng)藥混配,三元不得混配; d 除草劑混配,各單劑不得是長殘效除草劑。 4衛(wèi)生殺蟲劑登記:要明確只有已列入衛(wèi)生殺蟲劑名單的農(nóng)藥有效成分才能混配成衛(wèi)生殺蟲劑。根據(jù)衛(wèi)生殺蟲劑的特殊性,有些項目要求有所不同。 5生物農(nóng)藥登記:生物農(nóng)藥包括兩大類:生物化學(xué)農(nóng)藥和微生物農(nóng)藥,有特定的定義。由于都是天然存在的或仿天然的,在毒性環(huán)境影響和殘留等到方面資料要求可以簡化,不同于化學(xué)農(nóng)藥。 6境外企業(yè)(包括臺灣。┰谖覈(dú)資、合資的,或國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的原藥、加工制劑為外國公司相同產(chǎn)品,登記資料要求有一定的特殊性。出具有使用外個產(chǎn)品資料和商品名的授權(quán)書,其登記資料有些方面可簡化。 7分裝產(chǎn)品登記:由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所辦理登記證,登記資料可以簡化 |
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