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2016年5月9日,《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于征求2,4-滴丁酯等農(nóng)藥禁限用措施意見(jiàn)的函》在網(wǎng)上發(fā)布,征求意見(jiàn)函第三條“將百草枯毒性變更為‘劇毒’,不再受理、批準(zhǔn)百草枯田間試驗(yàn)、登記申請(qǐng),除母藥生產(chǎn)企業(yè)的百草枯產(chǎn)品出口境外使用登記外,不再受理、批準(zhǔn)續(xù)展登記申請(qǐng)。”有百草枯企業(yè)對(duì)此提出反對(duì)意見(jiàn),并提出下述反對(duì)原因: 一、變更百草枯毒性級(jí)別,在我國(guó)已無(wú)實(shí)際意義 依據(jù)農(nóng)業(yè)部、工信部、質(zhì)檢總局聯(lián)合下發(fā)的1745號(hào)公告,截止2014年7月1日,只保留有百草枯母藥生產(chǎn)企業(yè)的百草枯水劑專供出口登記(15家企業(yè)19個(gè)水劑登記證),2016年7月1日起國(guó)內(nèi)禁止百草枯水劑的銷售和使用。百草枯非水劑劑型,農(nóng)業(yè)部共批了兩個(gè):一個(gè)是50%百草枯可溶粒劑臨時(shí)登記,已經(jīng)于2015年11月8日到期;另一個(gè)是20%百草枯可溶膠劑正式登記,有效期截止2018年9月25日。 如果,兩年后20%百草枯可溶膠劑不予續(xù)展,新劑型不再受理,百草枯制劑將在近兩年內(nèi)徹底退出中國(guó)市場(chǎng)。所以目前變更百草枯毒性在我國(guó)已經(jīng)沒(méi)有實(shí)際意義。 二、影響百草枯出口,無(wú)益于國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展 目前,百草枯仍在100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)使用,我國(guó)百草枯產(chǎn)量占全球80%以上。2018年后百草枯制劑將不在我國(guó)生產(chǎn)使用,我國(guó)生產(chǎn)的百草枯將全部用于出口,對(duì)百草枯的所有登記管理措施只會(huì)對(duì)出口造成影響。 (一)我國(guó)對(duì)購(gòu)買(mǎi)和通過(guò)公路運(yùn)輸劇毒化學(xué)品行為實(shí)行許可管理制度,購(gòu)買(mǎi)和通過(guò)公路運(yùn)輸劇毒化學(xué)品,需要辦理《劇毒化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)憑證》、《劇毒化學(xué)品準(zhǔn)購(gòu)證》和《劇毒化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證》。運(yùn)輸車輛和駕駛?cè)藛T必須有相應(yīng)資質(zhì),運(yùn)輸必須按事先備案的指定路線行駛。并實(shí)行雙人收發(fā)、雙人記賬、雙人雙鎖、雙人運(yùn)輸、雙人使用的“五雙”管理制度,儲(chǔ)存要有專用倉(cāng)庫(kù)。百草枯一旦列入“劇毒”化學(xué)品,其儲(chǔ)運(yùn)成本將大幅增加,影響產(chǎn)品國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。 (二)我國(guó)是PIC協(xié)約國(guó),如果將百草枯毒性變更為“劇毒”,按照PIC相關(guān)規(guī)定,將向各成員國(guó)通告該事項(xiàng),這勢(shì)必會(huì)影響進(jìn)口國(guó)對(duì)百草枯的管理,從而影響百草枯的國(guó)際市場(chǎng)。 (三)將百草枯變更為“劇毒”可能會(huì)使其危險(xiǎn)品貨物類別提升(目前是6.1),將可能影響海運(yùn)訂艙。 在國(guó)家經(jīng)濟(jì)下行壓力增加的時(shí)期,行業(yè)政策應(yīng)該朝著有利于經(jīng)濟(jì)發(fā)展的方向調(diào)整,而不是給行業(yè)發(fā)展增加阻力。 三、不符合產(chǎn)業(yè)政策,對(duì)我國(guó)吡啶產(chǎn)業(yè)造成沉重打擊 吡啶及其衍生物是有機(jī)化學(xué)工業(yè)中極為重要的化工原料和中間體,2008年以前,我國(guó)一直沒(méi)有吡啶及其衍生物的工業(yè)合成技術(shù),長(zhǎng)期依賴進(jìn)口,受制于國(guó)外公司的約束,也阻礙了我國(guó)化工事業(yè)的發(fā)展。 百草枯主要生產(chǎn)原料是吡啶,2000年后,隨著我國(guó)百草枯生產(chǎn)工藝突破,產(chǎn)量大幅提升,吡啶需求急劇增加,南京紅太陽(yáng)集團(tuán)和山東綠霸化工股份有限公司克服重重困難,實(shí)現(xiàn)了吡啶的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),解決了我國(guó)化工行業(yè)幾十年的技術(shù)難題。目前,國(guó)內(nèi)吡啶已經(jīng)完全自主生產(chǎn),滿足供應(yīng),我國(guó)也成為全球最大的吡啶生產(chǎn)國(guó),各吡啶生產(chǎn)企業(yè)正在積極開(kāi)發(fā)吡啶下游產(chǎn)品,國(guó)家《石化和化學(xué)工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》,將吡啶及其衍生物定向氯化、氟化技術(shù)列入技術(shù)創(chuàng)新重點(diǎn)。 目前,吡啶產(chǎn)量的70-80%用于生產(chǎn)百草枯,如果將百草枯毒性級(jí)別變更為“劇毒”,勢(shì)必會(huì)影響百草枯的用量,一旦失去百草枯對(duì)吡啶的支撐,吡啶產(chǎn)業(yè)鏈必將崩潰,將給我國(guó)剛剛發(fā)展的吡啶產(chǎn)業(yè)造成沉重打擊。 四、不符合農(nóng)藥登記管理規(guī)定和常理 (一)農(nóng)藥毒性是農(nóng)藥評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容,也是農(nóng)藥生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)和使用管理的重要依據(jù),其判定是按照法定的依據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行的。根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第八條、第九條及《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法》(GB15670-1995)之規(guī)定,我國(guó)農(nóng)藥登記管理中,農(nóng)藥毒性判定依據(jù)是申請(qǐng)者申報(bào)的該產(chǎn)品的毒理學(xué)資料,判定標(biāo)準(zhǔn)是《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法》(GB15670-1995)中急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),判定程序是毒理學(xué)申報(bào)資料經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部門(mén)審查并簽署意見(jiàn)后,由農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)作出評(píng)價(jià)。在百草枯產(chǎn)品毒理學(xué)數(shù)據(jù)沒(méi)有變化,急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有修訂,且沒(méi)有進(jìn)行再評(píng)價(jià)的前提下貿(mào)然改變百草枯產(chǎn)品毒性實(shí)為于法無(wú)據(jù),于理不通。 (二)我國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審是個(gè)案受理,個(gè)案評(píng)審,即申請(qǐng)者申請(qǐng)登記的每個(gè)產(chǎn)品都是獨(dú)立申請(qǐng),每個(gè)產(chǎn)品都有獨(dú)立對(duì)應(yīng)的整套登記資料,評(píng)審應(yīng)該只限于本產(chǎn)品資料,不應(yīng)該受到其他資料和數(shù)據(jù)的影響。某一農(nóng)藥產(chǎn)品的毒性級(jí)別是依據(jù)該產(chǎn)品的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)判定的,即使有效成分、含量和劑型相同的產(chǎn)品,其急性毒性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也不能相互替代或等同。同一產(chǎn)品不同企業(yè)登記的毒性級(jí)別不同也是常見(jiàn)的。所以即便對(duì)百草枯產(chǎn)品毒性數(shù)據(jù)有質(zhì)疑,也應(yīng)該依法依規(guī)進(jìn)行試驗(yàn),然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行判定。 (三)多數(shù)國(guó)家和地區(qū)并未限制百草枯,英國(guó)在生產(chǎn),美國(guó)也在使用。沒(méi)有任何一個(gè)國(guó)家和國(guó)際組織對(duì)百草枯毒性級(jí)別進(jìn)行特殊管理,我國(guó)通過(guò)行政手段將百草枯毒性提高到“劇毒”,不合常理。 鑒于百草枯特殊的原因,國(guó)家已經(jīng)采取了一系列管理措施,取得了很大成效,不久將退出我國(guó)農(nóng)藥市場(chǎng),進(jìn)一步加強(qiáng)百草枯毒性管理的必要性不復(fù)存在,但百草枯的國(guó)際需求依然旺盛,我國(guó)百草枯產(chǎn)業(yè)鏈上30萬(wàn)從業(yè)人員需要生存,我國(guó)的吡啶產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要百草枯產(chǎn)品的強(qiáng)力支撐。有的放矢,解決問(wèn)題,無(wú)的放矢,傷及無(wú)辜。希望農(nóng)業(yè)部全面審視利弊,不要將百草枯毒性變更為“劇毒”。 |
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